Surgical face mask 6003-2 EO sterilized
Mga materyales
• Nawong: 60g dili hinabol nga panapton
• Ikaduha nga layer: 45g init nga hangin nga gapas
• Ikatulo nga layer: 50g FFP2 filter nga materyal
• Inner layer: 30g PP nga dili hinabol nga panapton
Mga Pag-apruba ug mga Sumbanan
• EU Standard: EN14683:2019 Type IIR
• EU Standard: EN149:2001 FFP2 Level
• Lisensya alang sa paghimo sa mga produkto sa industriya
Pagkabalido
• 2 ka tuig
Gigamit alang sa
• Gigamit sa pagpanalipod batok sa particulate matter nga namugna sa panahon sa pagproseso sama sa paggaling, sanding, paglimpyo, paggabas, pagputos, o pagproseso sa ore, coal, iron ore, harina, metal, kahoy, pollen, ug uban pang mga materyales.
Kondisyon sa Pagtipig
• Humidity<80%, maayo ang bentilasyon ug limpyo sa sulud sa sulud nga wala’y makadaot nga gas
Nasud nga Gigikanan
• Gihimo sa China
| Deskripsyon | Kahon | Karton | Gross nga gibug-aton | Gidak-on sa karton |
| Surgical face mask 6003-2 EO sterilized | 20 ka pcs | 400 ka mga pcs | 9kg / karton | 62x37x38cm |
Kini nga produkto nagsunod sa mga kinahanglanon sa EU Regulation (EU) 2016/425 para sa Personal Protective Equipment ug nagtuman sa mga kinahanglanon sa European standard EN 149:2001+A1:2009.Sa parehas nga oras, kini nagsunod sa mga kinahanglanon sa EU Regulation (EU) MDD 93/42/EEC sa mga medikal nga aparato ug nagtagbo sa mga kinahanglanon sa European Standard EN 14683-2019 + AC: 2019.
Mga panudlo sa tiggamit
Ang maskara kinahanglan nga pilion nga husto alang sa gituyo nga aplikasyon.Ang usa ka indibidwal nga pagsusi sa peligro kinahanglan nga susihon.Susiha ang respirator nga wala madaot nga walay makita nga mga depekto.Susiha ang expiry date nga wala pa maabot (tan-awa ang packaging).Susiha ang klase sa proteksyon nga angay alang sa gigamit nga produkto ug sa konsentrasyon niini.Ayaw gamita ang maskara kung adunay depekto o ang petsa sa pag-expire nalapas na.Ang pagkapakyas sa pagsunod sa tanan nga mga panudlo ug mga limitasyon mahimong seryoso nga makunhuran ang pagkaepektibo sa kini nga pagsala sa partikulo nga tunga nga maskara ug mahimong mosangput sa sakit, kadaot o kamatayon.Ang usa ka husto nga gipili nga respirator hinungdanon, sa wala pa magamit sa trabaho, ang nagsul-ob kinahanglan nga bansayon sa amo sa husto nga paggamit sa respirator subay sa magamit nga mga sumbanan sa kaluwasan ug kahimsog.
Gituyo nga paggamit
Kini nga produkto limitado sa mga operasyon sa pag-opera ug uban pang medikal nga palibot diin ang mga makatakod nga ahente gipasa gikan sa kawani ngadto sa mga pasyente.Ang babag kinahanglan usab nga epektibo sa pagkunhod sa oral ug nostril discharge sa makatakod nga mga substansiya gikan sa asymptomatic carriers o clinically symptomatic nga mga pasyente ug sa pagpanalipod batok sa solid ug liquid aerosol sa ubang mga palibot.
Paggamit sa pamaagi
1. Kupti ang maskara sa kamot nga ipataas ang ilong.Tugoti ang head harness nga magbitay nga gawasnon.
2. Ibutang ang maskara ilawom sa suwang nga nagtabon sa baba ug ilong.
3. Ibira ang head harness ibabaw sa ulo ug posisyon sa luyo sa ulo, i-adjust ang gitas-on sa head harness nga adunay adjustable buckle aron mobati nga komportable kutob sa mahimo.
4. Pindota ang humok nga clip sa ilong aron mahiuyon sa palibot sa ilong.
5. Aron masusi ang pagkahaom, ibutang ang duha ka kamot sa maskara ug iginhawa ang kusog.Kung ang hangin modagayday sa palibot sa ilong, hugti ang clip sa ilong.Kung ang hangin motulo sa palibot sa ngilit, i-reposition ang head harness para mas mohaom.Susiha pag-usab ang selyo ug balika ang pamaagi hangtud nga ang maskara ma-sealed sa husto.
Ang 6003-2 EO sterilized mipasar sa EN14683 standard.Ang mga butang sa pagsulay naglakip sa Bacterial Filtration Efficiency (BFE) test, differential pressure test, synthetic blood penetration test.
Pagsulay sa Bacterial Filtration Efficiency (BFE).
Katuyoan
Alang sa pagtimbang-timbang sa Bacterial Filtration Efficiency (BFE) sa maskara.
Pagkalkula
Kinatibuk-an ang ihap gikan sa matag usa sa unom ka mga plato alang sa mga espesimen sa pagsulay ug positibo nga mga kontrol, ingon nga gipiho sa paghimo sa Anderson sampler.Ang mga porsyento sa kahusayan sa pagsala gikalkula ingon sa mosunod:
BFE=(CT) / C × 100
Ang T mao ang kinatibuk-ang ihap sa plato alang sa espesimen sa pagsulay.
Ang C mao ang mean sa total plate counts para sa duha ka positibong kontrol.
Differential pressure nga pagsulay
1.Katuyoan
Ang katuyoan sa pagsulay mao ang pagsukod sa differential pressure sa mga maskara.
2.Sampol nga paghulagway
Sample nga paghulagway: Usa ka gamit nga maskara nga adunay loop sa dalunggan
3.Paagi sa Pagsulay
EN 14683:2019+AC:2019(E) Annex C
4. Apparatus ug mga materyales
Differential pressure testing instrument
5. Sulayi ang ispesimen
5.1 Ang espesimen sa pagsulay kay kompleto nga mga maskara o putlon gikan sa mga maskara.Ang matag ispesimen makahatag ug 5 ka lain-laing mga lingin nga lugar sa pagsulay nga 2.5 cm ang diyametro.
5.2 Sa wala pa ang pagsulay, kondisyona ang tanan nga mga espesimen sa pagsulay sa labing gamay nga 4 ka oras sa (21±5) ℃ ug (85±5)% relatibong humidity
6. Pamaagi
6.1 Kung wala’y espesimen sa lugar, ang tighupot sirado ug ang differential manometer gi-zero.Ang bomba nagsugod ug ang dagan sa hangin gipasibo sa 8 L/min.
6.2 Ang pretreated specimen ibutang tabok sa orifice (total area 4.9cm 2, test area diameter 25mm) ug i-clamp sa lugar aron mamenosan ang air leaks.
6.3 Tungod sa presensya sa usa ka sistema sa paglinya ang nasulayan nga lugar sa ispesimen kinahanglan nga hingpit nga naa sa linya ug tabok sa agianan sa hangin.
6.4 Ang differential pressure kay direkta nga gibasa.
6.5 Ang pamaagi nga gihulagway sa mga lakang 6.1-6.4 gihimo sa 5 nga lainlaing mga lugar sa maskara ug gi-average ang mga pagbasa.
Synthetic Blood Penetration Test
1.Katuyoan
Alang sa pagtimbang-timbang sa pagsukol sa mga maskara sa pagsulod sa usa ka piho nga gidaghanon sa sintetikong dugo sa taas nga tulin.
2.Sampol nga paghulagway
Sample nga paghulagway: Usa ka gamit nga maskara nga adunay loop sa dalunggan
3.Paagi sa Pagsulay
ISO 22609:2004
4. Resulta:
Ang ISO 22609, usa ka madawat nga limitasyon sa kalidad nga 4.0% gitagbo alang sa usa ka normal nga plano sa sampling kung ang ≥29 sa 32 nga mga artikulo sa pagsulay nagpakita sa mga lumalabay nga resulta.
