Surgical face mask 6002-2 EO sterilized
Mga materyales
• Nawong: 60g dili hinabol nga panapton
• Ikaduha nga layer: 45g init nga hangin nga gapas
• Ikatulo nga layer: 50g FFP2 filter nga materyal
• Inner layer: 30g PP nga dili hinabol nga panapton
Mga Pag-apruba ug mga Sumbanan
• EU Standard: EN14683:2019 Type IIR
• EU Standard: EN149:2001 FFP2 Level
• Lisensya alang sa paghimo sa mga produkto sa industriya
Pagkabalido
• 2 ka tuig
Gigamit alang sa
• Gigamit sa pagpanalipod batok sa particulate matter nga namugna sa panahon sa pagproseso sama sa paggaling, sanding, paglimpyo, paggabas, pagputos, o pagproseso sa ore, coal, iron ore, harina, metal, kahoy, pollen, ug uban pang mga materyales.
Kondisyon sa Pagtipig
• Humidity<80%, maayo ang bentilasyon ug limpyo sa sulud sa sulud nga wala’y makadaot nga gas
Nasud nga Gigikanan
• Gihimo sa China
| Deskripsyon | Kahon | Karton | Gross nga gibug-aton | Gidak-on sa karton |
| Surgical face mask 6002-2 EO sterilized | 20 ka pcs | 400 ka mga pcs | 9kg / karton | 62x37x38cm |
Kini nga produkto nagsunod sa mga kinahanglanon sa EU Regulation (EU) 2016/425 para sa Personal Protective Equipment ug nagtuman sa mga kinahanglanon sa European standard EN 149:2001+A1:2009.Sa parehas nga oras, kini nagsunod sa mga kinahanglanon sa EU Regulation (EU) MDD 93/42/EEC sa mga medikal nga aparato ug nagtagbo sa mga kinahanglanon sa European Standard EN 14683-2019 + AC: 2019.
Mga panudlo sa tiggamit
Ang maskara kinahanglan nga pilion nga husto alang sa gituyo nga aplikasyon.Ang usa ka indibidwal nga pagsusi sa peligro kinahanglan nga susihon.Susiha ang respirator nga wala madaot nga walay makita nga mga depekto.Susiha ang expiry date nga wala pa maabot (tan-awa ang packaging).Susiha ang klase sa proteksyon nga angay alang sa gigamit nga produkto ug sa konsentrasyon niini.Ayaw gamita ang maskara kung adunay depekto o ang petsa sa pag-expire nalapas na.Ang pagkapakyas sa pagsunod sa tanan nga mga panudlo ug mga limitasyon mahimong seryoso nga makunhuran ang pagkaepektibo sa kini nga pagsala sa partikulo nga tunga nga maskara ug mahimong mosangput sa sakit, kadaot o kamatayon.Ang usa ka husto nga gipili nga respirator hinungdanon, sa wala pa magamit sa trabaho, ang nagsul-ob kinahanglan nga bansayon sa amo sa husto nga paggamit sa respirator subay sa magamit nga mga sumbanan sa kaluwasan ug kahimsog.
Gituyo nga paggamit
Kini nga produkto limitado sa mga operasyon sa pag-opera ug uban pang medikal nga palibot diin ang mga makatakod nga ahente gipasa gikan sa kawani ngadto sa mga pasyente.Ang babag kinahanglan usab nga epektibo sa pagkunhod sa oral ug nostril discharge sa makatakod nga mga substansiya gikan sa asymptomatic carriers o clinically symptomatic nga mga pasyente ug sa pagpanalipod batok sa solid ug liquid aerosol sa ubang mga palibot.
Paggamit sa pamaagi
1. Kupti ang maskara sa kamot nga ipataas ang ilong.Tugoti ang head harness nga magbitay nga gawasnon.
2. Ibutang ang maskara ilawom sa suwang nga nagtabon sa baba ug ilong.
3. Ibira ang head harness ibabaw sa ulo ug posisyon sa luyo sa ulo, i-adjust ang gitas-on sa head harness nga adunay adjustable buckle aron mobati nga komportable kutob sa mahimo.
4. Pindota ang humok nga clip sa ilong aron mahiuyon sa palibot sa ilong.
5. Aron masusi ang pagkahaom, ibutang ang duha ka kamot sa maskara ug iginhawa ang kusog.Kung ang hangin modagayday sa palibot sa ilong, hugti ang clip sa ilong.Kung ang hangin motulo sa palibot sa ngilit, i-reposition ang head harness para mas mohaom.Susiha pag-usab ang selyo ug balika ang pamaagi hangtud nga ang maskara ma-sealed sa husto.
Background
Ang mga medikal nga himan gi-sterilize sa lain-laing mga paagi lakip na ang paggamit sa moist heat (steam), dry heat, radiation, ethylene oxide gas, vaporized hydrogen peroxide, ug uban pang pamaagi sa sterilization (pananglitan, chlorine dioxide gas, vaporized peracetic acid, ug nitrogen dioxide) .
Ang disinfection mao ang antimicrobial nga pagkunhod sa gidaghanon sa mga buhi nga mikroorganismo ngadto sa usa ka lebel nga gipiho kaniadto nga angay alang sa gituyo nga dugang nga pagdumala o paggamit niini.Ang sterilization usa ka depinido nga proseso nga gigamit sa paghimo sa usa ka nawong o produkto nga gawasnon gikan sa buhi nga mga organismo, lakip na ang bacterial spore.Kanunay usab nga naglakip sa katuyoan sa pagtugot sa pagpadayon sa sterile nga kahimtang
Mga Rason sa Paggamit sa Ethylene Oxide (EO)
Ang mga medikal nga himan gi-sterilize sa lain-laing mga paagi lakip na ang paggamit sa moist heat (steam), dry heat, radiation, ethylene oxide gas, vaporized hydrogen peroxide, ug uban pang pamaagi sa sterilization (pananglitan, chlorine dioxide gas, vaporized peracetic acid, ug nitrogen dioxide) .Ang ethylene oxide sterilization usa ka importante nga pamaagi sa sterilization nga kaylap nga gigamit sa mga tiggama aron luwas ang medikal nga mga gamit.
Ang ethylene oxide usa ka masunog, walay kolor nga gas nga gigamit sa paghimo sa ubang mga kemikal nga gigamit sa paghimo sa lain-laing mga produkto, lakip ang mga tela, plastik, detergent ug adhesives.Ang ethylene oxide gigamit usab sa pag-sterilize sa mga ekipo ug plastik nga mga himan nga dili ma-sterilize sa alisngaw, gamma ug uban pang mga sterilant sama sa medikal nga mga himan.
Ang Sterility Test gisulayan sa produkto
Ang populasyon sa buhi nga mga microorganism nga anaa sa o sa produkto gisulayan sumala sa ISO 11737-2: 2009.
Pagkuha ug 10 ka sample sa pakete, ug i-inoculate ang matag sample ngadto sa 100 mL Fluid Thioglycollate Medium (FTM) ug 100 mL Trypticase Soy Broth (TSB) human sa aseptic cutting.Ang FTM gibutang sa usa ka incubator sa 35 ° C, ug ang TSB gibutang sa usa ka incubator sa 25 ° C sulod sa 14 ka adlaw.Idugang ang 80cfu Staphylococcus aureus sa medium nga kultura ug ikultura sa incubator sulod sa 5 ka adlaw isip positibo nga kontrol.Alang sa negatibo nga pagkontrol, 100 mL FTM ug 100 mL TSB ang gikultura sa mga incubator sulod sa 14 ka adlaw.Pag-obserbar sa pagtubo sa mga microorganism kada adlaw.
Gipakita sa mga resulta nga wala’y mga pagpagawas nga nakaapekto sa pagtubo sa mga microorganism nga nakit-an sa mga sample sa pagsulay.Ang artikulo sa pagsulay nakab-ot ang mga pamatasan, ug ang mga resulta sa pagsulay balido.
Base sa mga resulta sa ibabaw, mahimong makahinapos nga ubos sa mga kondisyon sa eksperimento, ang mga sample sa pagsulay kay sterile.
